财联社8月17日讯（编辑 牛占林）当地时间周一宣布，将终止一项在转移性患者中评估实验性药物volrustomig联合化疗的III期临床试验。 这意味着这家制药巨头的研发管线再遭挫折，也进一步加大了市场对其药物研发进展的担忧。
这家英国制药巨头表示，在对试验数据进行计划中的阶段性评估后，独立数据监测委员会建议终止这项试验，公司据此作出了上述决定。
该委员会认为，对于中不含PD-L1蛋白的患者而言，volrustomig联合化疗方案很可能无法达到试验设定的两项主要目标，即延长无进展生存期和总生存期。
不过，与此同时，阿斯利康公布了另外两项肺癌后期临床试验的积极结果。其中，Tagrisso与Orpathys的联合疗法，以及与第一三共合作开发的Enhertu均达到了关键试验目标。
近期一连串研发失利已经令投资者信心受到打击。其中包括疾病后期临床试验中，Wainua意外未能取得成功；乳腺癌药物camizestrant在美国因试验设计问题遭到监管机构拒绝；以及罕见病药物Ultomiris在后期临床试验中未能达到预期目标。
计划推出多款新药
尽管短期阴霾笼罩，阿斯利康今年7月仍坚持此前的业绩目标，包括到2030年实现800亿美元年度营收。并表示有信心近期的一系列挫折不会影响公司的长期发展前景。
今年第二季度，阿斯利康利润超出市场预期，主要得益于旗下癌症和罕见病治疗药物需求强劲。公司目前正寄希望于未来推出多达20款新药，以助力实现2030年营收目标。
“尽管我们对此感到失望，但我们会从这项试验中吸取经验。我们将继续依托行业领先的研发管线，积极开发创新药物，努力改善肺癌患者的治疗效果。”阿斯利康肿瘤及血液研发执行副总裁Susan Galbraith表示。
阿斯利康称，volrustomig联合化疗的安全性与各单药已知的安全性特征一致，没有发现新的安全风险信号。
与此同时，volrustomig针对宫颈癌、头颈部鳞状细胞癌和间皮瘤的其他III期临床试验将按计划继续进行。
volrustomig是一种双特异性抗体，旨在同时解除PD-1和CTLA-4两条关键免疫通路的抑制，从而激活免疫系统攻击肿瘤。
（财联社 牛占林）
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